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コンパニオンアニマル製品
動物用医薬品
要指示医薬品
指定医薬品
犬・副腎皮質機能亢進症治療剤
- 特徴
- 『トリロスタン錠「あすか」』はトリロスタンを有効成分とする製剤です。生体内の副腎皮質ホルモンの合成を抑制し、犬の副腎皮質機能亢進症(クッシング症候群)に伴う諸症状を改善します。
- 成分・分量
- 2.5mg錠：1錠中トリロスタン2.5mg
5mg錠 ：1錠中トリロスタン5mg
10mg錠 ：1錠中トリロスタン10mg - 効能・効果
- 犬:副腎皮質機能亢進症（クッシング症候群）に伴う諸症状の改善
- 用法・用量
- 本剤の投与は体重1.7kg以上の犬を対象とし、初期投与量（下記「初期投与量」参照）、減量、維持あるいは増量とも症状により適宜増減し（下記「初期投与終了以降」参照）、体重及び錠剤サイズに基づき、本剤の至適投与量を食餌と共に経口投与する。
1) 初期投与（投与開始後10～14日目まで）
初期投与量（2.2～6.7mg/kg）を1日1回、食餌と共に経口投与する。その際、各種錠剤サイズを組み合わせ、体重に基づき可能な限り低い投与量から開始する。
2) 初期投与終了以降
投与開始後10～14日目に、モニタリングとして生理学的検査、血液学的検査、血液生化学的検査及び臨床症状の観察を行うとともに、ACTH刺激試験*)によりコルチゾールを測定する。その際、ACTH投与後のコルチゾールの値や臨床症状に基づいて、「投与量の増減基準」（表）を参考に、本剤の減量、維持あるいは増量を行い、至適投与量**)を決定する。なお、至適投与量はモニタリングの結果を総合的に判断し、個体毎に適宜増減する。また、投与量の増減を行ってから10～14日目に経時的にモニタリングを行い、至適投与量に到達した後も約30日毎のモニタリングを行う。
なお、コルチゾール及び臨床症状の改善がみられない場合は、1日の投与量を2回に分けて投与する方法(1日2回投与)で追加増量を行う。
*) ACTH刺激試験
①本剤の投与後4～6時間(できれば午前中)、試験前は安静、絶食、自由飲水とする。
②合成ACTH製剤の投与前の血液を採取する。
③合成ACTH製剤を0.25mg/頭の用量で静脈内(又は筋肉内)に投与する。
ただし、5kg未満の小型犬では、0.125mg/頭とする。
④合成ACTH製剤の投与後1時間に血液を採取する。
⑤合成ACTH製剤の投与前及び投与後1時間の血液試料におけるコルチゾールを測定する。
**) 至適投与量の指標
ACTH刺激試験でのコルチゾールが1.45μg/dL～9.1μg/dLの範囲(基準値)、あるいは臨床症状の改善がみられた投与量。
（表）投与量の増減基準
ACTH投与後のコルチゾールと
臨床症状投与量の減量、維持、増量 ＜投与開始後2～4週まで＞ ＜1.45μg/dL 減量 1.45～9.1μg/dL 維持 ＞9.1μg/dL 増量 ＜投与開始後4週以降＞ ＜1.45μg/dL 減量 1.45～5.4μg/dL 維持 ＞5.4～9.1μg/dL
臨床症状の改善： あり
臨床症状の改善： なし
維持
増量＞9.1μg/dL 増量
- 包装
- トリロスタン錠2.5mg「あすか」:100錠（10錠×10）
トリロスタン錠5mg「あすか」 :100錠（10錠×10）
トリロスタン錠10mg「あすか」 :100錠（10錠×10）
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